«Такие дети – это крест, но нести его возможно»

Автор: Елена Есаулова Джерело: Неинвалид

«У меня ребенок аутист. Смердит от таких слов, что это опыт положительный, что все будет хорошо. Ничего не будет хорошо, у кого ребенок аутист, тот понимает, что настает полный ужас семье, родителям, детям. Нет лекарства и счастья. Муж спит отдельно от жены, потому что, у аутистов зависимость от мамы, у жены потеряна жизнь — из-за постоянного пребывания в стрессе. Не будет никакого счастья! И как бы вы не старались скорректировать ребенка, в России этого не получиться, а благодаря нашей нищебродской заработной плате у вас не будет шанса отправиться в сказочное путешествие за границу и вылечить своего ребенка — потому, что всем наплевать! С уважением, отец ребенка-аутиста. Никита».
Вот такое сообщение отчаявшегося человека пришло на сайт нашего интернет-издания несколько месяцев назад. Мы попросили нескольких родителей, воспитывающих особенных детей, ответить Никите.
Мария Никольская, многодетная мама из Красноярска:

Мария Никольская с семьей

— Моему сыну Семёну 23 года, у него тяжёлая форма отставания в развитии. Поэтому, Никита, я лично знаю, каково это, сознавать, что твой ребёнок болен на всю жизнь. Да, никто из окружающих не сможет понять и понести ту боль, что чувствуете Вы, но всегда будут люди, желающие помочь Вам от всего сердца. Нам с сыном повезло в том, что мои близкие друзья – отзывчивые люди, что мы живём в особенном районе, где, в основном, интеллигенция. Всегда были рядом со мной люди, которые меня поддерживали, и эти драгоценные души, я, возможно бы не встретила, если бы не было Семы. Обязательно надо их помощь принимать и просить о ней всех, кому доверяете.
Да, неприятных моментов мы пережили достаточно. Было тяжко переносить отвержение от некоторых родственников, соседей, сталкиваться с пренебрежением со стороны так называемых медиков, психологов и прочих специалистов. Которые не знали как себя вести с нами не только в силу отсутствия знаний, но потому что не были научены элементарному – уважению личности, отличающейся от них. К сожалению, наше общество ещё не развито до такой степени, чтобы всегда принимать инвалидов как равных, относится к ним спокойно, вести себя корректно. Но и тут есть надежда — страна и люди меняются к лучшему, просыпаются, появляется всё больше ресурсов для особенных детей и взрослых, организаций и сообществ. Медицина не стоит на месте.
Знаете, Никита, уже давно в сложной жизни нашей семьи нет места безысходности. После старшего сына у нас родилось ещё четверо обычных детей, они любят брата, а он – их. И это ценно. Ведь мои дети — и сейчас и когда вырастут, не станут считать особенных людей хуже себя. А значит, добра в этом мире станет чуточку больше.
Хочу сказать Вам, Никита, только одно – держитесь. Не всё будет так ужасно, как сейчас представляется. После ужаса и неприятия ситуации, придет принятия и осмысления обстоятельств. Если постараться, жизнь нормализуется. Главное – не сдавайтесь, не предавайте свою семью, жену и ребёнка, не уходите от них. Один знаменитый боксёр сказал: «Когда я хочу опустить руки и сдаться, я говорю себе, что если я сдамся, лучше ТОЧНО не будет!»

Мария Сараджишвили, писатель из Грузии:

Мария Сараджишвили с сыном Пашей

— Дорогой Никита! Очень хорошо понимаю Вашу боль. Я мать -одиночка, не понаслышке знающая Ваши проблемы. Мой сын Паша, 6-ти лет, сейчас учится в инклюзивной школе. Каждый день вижу в этой школе ребят с теми или иными отклонениями. Такие дети как у нас с Вами — тяжелый крест, но нести его возможно. Кто знает, может быть, Вы растите нового Эйнштейна или Стива Джобса и потом еще гордиться будете, что у Вас такой сын. Это не ирония, очень много таких случаев известно.
Быть родителями — это само по себе подвиг, не меньший, чем на войне. Просто этот подвиг невидимый и медалей за него никто не даст. Могу себе представить, как сейчас Вас допекают разные доброхоты — советчики: « Брось жену, найди другую, она тебе здорового родит!». Не слушайте их. Нет никакой гарантии, что в новом браке у вас не родится второй большой малыш. Кто от чего бегает, тот то и получает, есть такая народная мудрость. Один знакомый бросил жену с сыном с ДЦП, женился на другой женщине, у него родился точно такой же ребенок. Лучше рожайте второго или третьего ребенка, пока есть силы поднять. Ведь ребёнку с аутизмом необходимо общение, а Вам нужны помощники. А насчет денег не переживайте. Все необходимое само придет. Вот увидите, вокруг Вас обязательно будет много добрых, отзывчивых людей. И в России дают помощь на детей! У нас, в Грузии, при повальной безработице вообще нет льгот для многодетных, и то люди рожают больше двоих детей, надеясь на лучшее.
Считается, что сегодня в мире 67 миллионов детей с подобной болезнью. Каждый десятый человек на планете — инвалид. Почему такая эпидемия, никто не знает. Может, потому Земля уже не выдерживает количества наших грехов… Понять смысл такого креста как Ваш способен только верующий человек. От всего сердца желаю Вам обрести веру и получить помощь Божью!
Анатолий Гох, магистрант красноярского педуниверситета:

Анатолий Гох и его семья

— Никита, я тоже отец ребёнка с аутизмом. Буду краток. Попробуйте посмотреть на него как на обычного ребёнка, пусть и со своими особенностями. А у кого их нет? Берегите семью, живите полноценной жизнью, расставьте правильно приоритеты. Из-за того, что у Вас родился такой ребёнок, жизнь не стала менее ценной, просто бросила Вам некоторые вызовы. Верьте, что Вы с ними справитесь, и Вам воздастся сторицей. Поверьте, прекрасных моментов в Вашей жизни будет ничуть не меньше, а возможно и гораздо больше, чем в жизнях людей с обычными детьми.
Знайте, что Вы не один с такой проблемой. Познакомьтесь и общайтесь с другими родителями детей с аутизмом, в Вашем городе наверняка есть подобная организация. Вам это обязательно поможет. Родительское сообщество это не группа минорных людей, а заряженные на позитив, очень деятельные личности.
По возможности пользуйтесь различными бесплатными услугами от службы социальной защиты Вашего города. Такие проекты по развитию особенных детей сейчас реализуют во многих городах страны, наверняка что-то есть и у Вас. Я мог бы много ещё написать, но думаю, что этих первых шагов будет достаточно. Если возникнет желание, пишите мне, чем могу – помогу. Мой электронный адрес есть в редакции портала «Неинвалид.ру».

Танцор с диагнозом ДЦП: инвалидность – не приговор

Автор: ru.sputnik.md Джерело: Неинвалид.Ru

Молодой человек, инвалид первой группы, учится на факультете журналистики, занимается бальными танцами и каждый день борется за свои права.

У молодого кишиневца Максима Мифтахова – детский церебральный паралич. Но это не помешало ему поступить в университет, заняться танцами и даже завоевывать в хореографических конкурсах первые и призовые места.

Каждый день Максим борется за то, чтобы оставаться полноценным членом общества. Он общителен, приветлив, здраво рассуждает о жизни и относится к самому себе без скидок на особые привилегии.

Корреспондент агентства Sputnik побеседовал с Максимом о том, как проходит жизнь человека, постоянно отстаивающего свои права в обществе.

– Максим, как вышло, что Ваши физические возможности ограничены?

– По ошибке молодых врачей. Я – инвалид первой группы. До 17 лет самостоятельно передвигаться не мог. Только благодаря моим родителям спустя долгие годы лечения и реабилитации ситуацию удалось переломить. Биться за мою жизнь мы всей семье начали еще в моем раннем детстве. Меня лечили в Румынии и в Одессе. Пять лет подряд жизнь проходила между соседними с родной Молдовой странами. Пять лет болезненных процедур, чужих квартир, где мы с родителями жили, бессонных ночей.

– Были ли проблемы с хозяевами жилья, где вы останавливались.

– Бывало всякое. Помню, как в Одессе, когда мы с бабушкой вернулись в дом, где тогда жили, на нас накинулась хозяйка, заявив, что я якобы сломал ее мебель. Нервные срывы, оскорбления случайных людей – просто потому, что я не такой, как они.

Позже мы с отцом поехали в Россию, в Тулу, чтобы я прошел курс лазерной терапии. Добирались до города очень трудно. Детские воспоминания обрывочны – снег, мороз, я сижу в коляске, мой папа, насквозь продрогший, везет меня вперед. Билетов на поезд нет, но проводник вагона на свой страх и риск берет нас с собой.

А вторая врачебная ошибка в Кишиневе чуть не отправила меня на тот свет. Случайно задели кровеносный сосуд во время операции…

– Вы получали школьное образование на дому?

– Да. До 17 лет я не выбирался из дома, кроме как на процедуры. Когда же я впервые сам вышел в город и намеревался сесть в маршрутку, мимо проехали пять пустых единиц транспорта, и ни одно не остановилось. Дело было холодным зимним днем, и я стоял прямо на остановке. Наконец, одна маршрутка остановилась, но водитель, увидев меня, – а мой физический недостаток, увы, заметен невооруженным глазом – заявил, что не поедет со мной, потому что я «такой».

Терпение лопнуло! Я стал писать во все инстанции, чтобы обидчика наказали. Ни органы полиции, ни мэрия не отреагировали ни на одно мое обращение. Дело в итоге дошло до суда. Обидчику пришлось заплатить крупный штраф за моральный ущерб.
А пару лет назад у меня в городе украли телефон. Видимо, потому, что я не в состоянии ни хорошо ударить, ни догнать. Позже, когда вора нашли, выяснилось, что у него просто не было денег на водку, и он решил украсть телефон, чтобы продать его. Этот человек получил год условно, а я еще долго ходил к психотерапевту и психоневрологу.

– Что помогло Вам в этот период выкарабкаться из этих переживаний?

– Немалую роль сыграла музыка. Я стал посещать симфонические концерты. И на одном из них познакомился с девушкой. Мы стали общаться, дружить, много времен проводить вместе. Я влюбился в нее, стал ухаживать, но… на эти знаки внимания она отреагировала тем, что стала меня избегать. Дошло до того, что ее мама стала мне звонить с угрозами и оскорблениями – калека, извращенец, маньяк. Когда я пришел к этой девушке домой поздравить ее с праздником, меня прогнали, а затем написали заявление в полицию. Вы бы видели лица полицейских, когда они приехали ко мне домой и их глазам предстал «маньяк» в лице меня. Смеялись они еще долго…

– А как обстоит дело с Вашими товарищами по учебе в вузе? Вы ведь теперь студент?

– Да, и, надеюсь, Ваш будущий коллега. Я поступил в на факультет журналистики в один из вузов. Отношения с другими учащимися обстоят по-разному. Со временем я понял, что некоторые люди отрицательно реагируют на тех, кто не такой, как они только по причине своей внутренней, нравственной неполноценности. Это их беда, а не моя. Я же стараюсь жить полной жизнью. Сейчас даже занимаюсь бальными танцами и недавно даже завоевал Кубок Европы по спортивно-бальным танцам в категории «профессионал-любитель». Огромное спасибо моим наставникам и Максиму Кондратьеву и Юлианне Римской. Если бы не они, я бы никогда не решился на столь трудный, но очень интересный и познавательный шаг.

– Что бы Вы посоветовали другим людям с ограниченными возможностями?

– Никогда не сдаваться. Что бы ни происходило. За нас с вами никто может и не вступиться, а жизнь не заканчивается на очередной несправедливости. Всегда нужно верить в себя и не озлобляться. И пусть благодаря этому интервью многие поймут, что инвалидность – это не приговор, что мы можем и должны учиться преодолевать трудности, находить общий язык с другими, может быть, становиться мудрее. Одним словом, быть по-своему, но полноценными людьми.

Sputnik Молдова http://ru.sputnik.md/news/20151122/3165883.html#ixzz3sOodJ2HV

Шедевр в каждом ребенке

Вера Березгина / Неинвалид

В конце июня в хабаровском торгово-развлекательном центре «Магазины радости» завершилась необычная выставка. Посетителям были представлены 12 фоторабот, на которых дети с синдромом Дауна предстали в роли героев признанных шедевров живописи.

«Неинвалид» уже рассказывал об этом проекте. Его автор, Екатерина Карпова, решила таким образом помочь хабаровчанам разрушить стереотипы и познакомить их с трогательной красотой «солнечных детей». В этом ей помогал фотограф Сергей Колобов, а также Екатерина Капитонова, Анна Леськова и Татьяна Михайлова.
Детей с синдромом Дайна часто называют солнечными за их дружелюбие и жизнерадостность,  напоминает Хабаровская епархия Русской Православной Церкви. Отсюда родилось и название проекта — «Солнечный шедевр».

«Начиналось все с идеи. Почти год назад я начала думать, как показать обществу красоту детей с синдромом Дауна. К тому времени я была знакома лично со многими хабаровскими «солнечными детьми». Также я знала печальную российскую статистику отказа от младенцев с этим диагнозом: 80% детей воспитываются в спецучреждениях. В основном, эти отказы происходят от страха родителей быть не принятыми обществом. И этим проектом я хотела изменить реакцию общества на словосочетание «синдром Дауна», вместо страха — интерес, принятие и поддержка, которая так необходимая детям и родителям. Кстати, до этого я принимала участие в организации проекта совместно с информационным отделом Хабаровской епархии, который назывался «Синдром радости», — рассказывает Екатерина.

Вдохновение маленькие модели и фотографы черпали в работах Ореста Кипренского, Зинаиды Серебряковой, Михаила Врубеля, Яна Вермеера, Ивана Крамского.
Сестра Жени Принцевой Лина едва не расплакалась на открытии выставки — от счастья и от волнения. «Женя, пересмотрев все сезоны известного шоу о моделях, всегда мечтала попробовать себя в этом качестве и поучаствовать в фотосессии. И благодаря Екатерине ее мечта сбылась. Она с такой радостью и гордостью рассказывала родным и друзьям, что будет участвовать в фотопроекте! И тщательно готовилась к этой работе. Мы распечатали картину Валентина Серова «Девочка с персиками» и репетировали взгляд и позу. Сам процесс съемок ей очень понравился», — говорит она. Лина уверена, что такие проекты необходимы и востребованы — поскольку не только меняют общество к лучшему, но и заставляют детей улыбаться.

«Сначала я думал, что это обычные фотографии детишек с синдромом Дауна, но когда увидел своими глазами выставку, то был удивлен. Особые дети выглядели ничем не хуже персонажей, которые были на параллельных картинах-оригиналах. Я бы даже сказал — лучше и жизнерадостней. Замечательные работы», — такой отзыв оставил один из посетителей экспозиции, Федор.
Винера узнала о подготовке к съемкам от подруги и решила предложить свою помощь. «Я очень рада тому, что познакомилась со столькими людьми. Честно сказать, до этого проекта «солнечными детками» особо не интересовалась, даже не знала, что их так называют. После участия в проекте и выставки у меня так много позитивных эмоций! Надеюсь, те, кто видел эти работы, кто понял их замысел, теперь будут лучше относиться к таким деткам и видеть в каждом из них большое, теплое и доброе солнце», — высказалась она.

Еще один отзыв оставила посетительница выставки, 19-летня Ольга: «Глядя на эти фото, я думала о том, как можно быть настолько жестоким, чтобы отказаться от такого чуда, как ребенок. Потом испытала чувство уважения к настоящим родителям, которыми в жизни движет любовь. А еще мне хотелось расцеловать организаторов, фотографов и каждого малыша по отдельности в их пухлые щечки! Побольше бы таких выставок».

До конца лета «Солнечные шедевры» будут путешествовать по арт-площадкам Хабаровска, а затем выставку должны привезти в Москву, чтобы показать ее на базе культурно-благотворительной организации «Планета мира».

Джерело: Esauire on VK

Он научился читать в возрасте 16 месяцев, читал помногу и часто. В возрасте трёх лет читал газеты и пользовался толковым словарем для разъяснения смысла незнакомых слов. К семи годам знал наизусть Библию. Прочитав в домашней библиотеке книгу, он переворачивал её на полке, чтобы больше не возвращаться к ней.

Он родился с непропорционально большой головой, черепно-мозговой грыжей размером с бейсбольный мяч на затылке, повреждением мозжечка и врожденным пороком, который характеризуется отсутствием мозолистого тела (в норме оно соединяет правое и левое полушария мозга). Вундеркинда звали Ким Пик, он запоминал до 98 % прочитанной информации, за что получил прозвище "Ким-пьютер".

Он стал прототипом героя Дастина Хоффмана в фильме "Человек дождя" (1988, США).

Самая трогательная история успеха девочки-инвалида

Джерело: Филантроп


17 -летняя Кэрри Браун стала моделью одного из американских производителей одежды – эта новость облетела весь мир, ведь Кэрри – носитель синдрома Дауна.

Maggie Medema Photography / Via facebook.com
1. Некоторое время назад мама Кэрри обнаружила, что марка молодежной одежды Wet Seal стала выпускать вещи больших размеров. Кэрри их примерила и сообщила у себя на странице Фейсбук, что одежда идеально сидит на людях с синдромом Дауна.

2. Затем Кэрри стала размещать в социальной сети свои фотографии в одежде молодежного брэнда, и ее знакомые обратились в компанию Wet Seal с просьбой сделать девочку лицом торговой марки.

3. Свой собственный стиль юная модель описывает как “байкерский шик”.

4. Благодаря достаточно активной кампании в интернете по поддержке Керри, производитель одежды пригласил девочку на фотосессию в Калифорнию.

5. На настоящий момент, на страницу Кэрри в социальной сети подписались более 20 000 человек.

6. Мама девочки очень переживала, что во время фотосессии Кэрри будет волноваться, а это крайне нежелательно для людей с подобной болезнью, но модель проявила спокойствие и попросила поставить музыку любимого ей Джастина Бибера.

7. Кэрри с ее подругами-моделями.

8. Знакомые Кэрри говорят, что внимание и популярность ее совсем не испортили, она продолжает оставаться “нормальным подростком” и любить Джастина Бибера.

9. Несмотря на успехи в модельном бизнесе, Кэрри говорит, что хочет поступить в колледж и стать библиотекарем.

Пост, який знайшов в Мережі

… У них нет рук, а у нас есть, и, видимо, поэтому мы все реже протягиваем друг другу руку помощи. 

У них нет ног, а у нас есть, но некоторые из нас не преминут здоровыми ногами пнуть бездомного котенка. 

Они остро нуждаются в слуховых аппаратах, которые стоят втрое дороже диктофонов и подслушивающих устройств, которые мы, опять же, создали исключительно в угоду своим прихотям. Зато мы — люди, слышащие скрип соседской кровати, иногда не способны услышать, как стучит чье-то обиженное сердце. 

Некоторым из них так нужен поводырь, но именно для себя мы придумали навигаторы. А еще мы, такие зрячие, мастерски умеем закрывать глаза на чужую боль. 

Именно для них предназначены места в общественном транспорте, но и тут многие из нас не торопятся уступить, притворяясь спящими. 

А порой они сжимаются под нашими жалостливыми взглядами, ведь что-что, а ужалить жалостью — это мы умеем. 

Да, чуть не забыла… Они живут на крошечное пособие, когда мы примерно такую же сумму тратим на собачий и кошачий корм. 

Стыдно признаться, но это мы, в какой-то степени, инвалиды… Инвалиды Души.
А они! 

А они — ЛЮДИ с НЕОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ,

Рівненський фотограф Олександр Майструк хоче в космос

Автор: Ольга Іванова. Джерело: Все. Сайт чесних новин

Кожна фотографія Олександра Майструка – це відображення власного світу, сповненого оптимізмом і вірою в майбутнє. Фотокартини змушують подивитися на життя інакше і побачити його таким, яким бачить невиправний романтик, оптиміст і філософ — фотохудожник Олександр Майструк.

Фотограф Олександр Майструк відомий не лише на Рівненщині, а й далеко за її межами. За творчий в період з 2001 року по 2012 рік він брав участь у більш ніж 50 міжнародних та національних фотовиставках і салонах, що проходили в Австрії, Бразилії, Польщі, Росії, Румунії, США, Угорщині, Японії та Україні. 



Олександр Майструк народився в 1977 році у Рівному, закінчив школу №22. Активно займався спортом, призер змагань з греко-римської боротьби. Вступивши до Київського інституту військово-повітряних сил, мріяв стати військовим льотчиком. Але по закінченню І курсу тяжко захворів і пройшов курс лікування в Київському госпіталі. Проте хвороба прогресувала і Олександр не міг самостійно рухатись.



Через деякий час він з вікна спробував робити фотознімки краєвидів міста та домашніх квітів. Фотографії вийшли дуже вдалими і з часом їх назбиралося чимало.



Перша персональна виставка "Погляд з вікна" пройшла з великим успіхом. Її висвітлювали місцеві ЗМІ та телеканал 1+1. Олександр Майструк у 2001му році став членом відомого фотоклубу "Час" , а у 2002-му році став членом Національної спілки фотохудожників, у 2007-му - отримав звання Фотохудожника міжнародної федерації кіномистецтва (AFIAP).



Нам вдалось поспілкуватись з фотомитцем та дізнатись більше про справу всього життя.

З чого почалось Ваше захоплення фотографією?

- Ще в школі мені стало цікаво як народжується фотографія, адже колись це був цілий захоплюючий процес, потрібно було правильно заправити плівку в фотоапарат, проявити її. Сьогодні це значно спростили графічні редактори, які відтворюють те, що створювали фотографи клопіткою роботою.

Мистецтво допомагає бачити чудесне навколо. Навіть в простій склянці води, завдяки грі тіні та світла можна почати неймовірну чудовість.



За 10 років творчості Ваша фотогалерея налічує безліч фотознімків. А чи є у Вас улюблена, особлива фотографія?

-В мене всі фотографії особливі, адже з кожною пов’язаний певний період життя. А періоди бували різні. Мабуть найбільш особливі це мої перші роботи.

Створення фотографії – це тривалий процес, а скільки часу Ви працюєте над однією роботою?

- Від декількох днів до місяця. Бувають миттєві фотографії, де важливо піймати момент, а бувають цілі сюжети які потребують ретельної роботи. А взагалі все залежить від багатьох факторів обставин, настрою.

На ваших фотографіях ми спостерігаємо портрети, пейзажі живу природу, а який  жанр Вам найбільш близький?

- Залежно від умов і періоду життя. На моїй першій виставці не було людей. А зараз 70 % моїх робіт – це фотографії людей у чорно-білому стилі. Дуже подобається класична портретна фотографія. Для мене людина – це цілий світ. Я продовжую серію фотографій «Погляд з вікна»,
люблю фотографувати нічне місто, квіти.



Багато творчих людей розповідають про музу, яка частенько їх покидає, а що надихає Вас?

- Надихає життя. Все залежить від внутрішнього наповнення людини. Адже митець видає в своїй творчості те, чим він є. Надихає фотомистецтво в часі, класична фотографія, книги, музика, фільми, концерти, зустрічі з цікавими людьми.

Чим ще Ви захоплюєтесь окрім фотографії?

- Захоплююсь астрономією. Завдяки їй я розумію що людина це мікроб порівняно з тими процесами, які відбуваються в світі. Мене цікавить творча сфера. Також люблю дізнаватись про те, як людина створює мистецтво.



Які якості Ви цінуєте в людях?

- Щирість і справжність. Людина повинна розуміти сама для себе ким вона є і усвідомлювати свої позитивні та негативні риси. Суспільство змушує нас одягати різні маски, і дуже важко розгледіти яка людина є насправді.

Кожна людина любить пофантазувати, а про що мрієте Ви?

- Я мрію побувати в космосі, побачити Землю з ілюмінатора космічного корабля.
Насамкінець Олександр Майструк розповів про моменти які найбільше його хвилюють:
- Своєю творчістю я намагаюсь підкреслити те, що у нашому суспільстві живуть люди з особливими потребами, особливо діти, які потребують нашої уваги. Правило «Дивись на мене як на рівного» повинно діяти.



В Україні, на жаль, не піклуються про людей з обмеженими можливостями не створені умови, пандуси та громадський транспорт. Адже такі люди особливо чутливі, часом інтонація може зачепити дуже сильно. Хочеться щоб були доступні театри, кінотеатри, хочеться жити і пізнавати цей світ.

Сьогодні, я керуюсь принципом : «Якщо не можеш змінити ситуацію, зміни ставлення до неї».
Фото з особистого архіву Олександра Майструка.

"Не наше дело!"

Автор: Alina Ibragimova Джерело: Facebook

Я не хочу жить в стране,где унижают инвалидов!!!!! Стою около нотариальной конторы и рыдаю от несправедливости!!! Мой дядя Игорь Рогов - инвалид-колясочник, спортсмен с многочисленными международными наградами, входит в паралимпийскую сборную страны. 7 мая у него начинаются соревнования в Италии. И все, что нужно сделать - это оформить на меня доверенность, с которой я в Москве подам от его лица документы на визу. Во всем Воронеже не нашлось ни одной нотариальной конторы, в которую может заехать коляска - тут даже ЛЕСТНИЦЫ БЕЗ ПЕРИЛ! Вызвать на дом мы сегодня уже не можем - суббота. Документы КРАЙ нужно подать во вторник. 

А я завтра уезжаю из Воронежа в Москву...тобишь, либо сегодня, либо никогда. На вопрос КАК ЖЕ БЫТЬ, если мы не можем вдвоем с его престарелой матерью поднять стокилограммового мужчину к вам в кабинет, мне ответили - это не наше дело! Вот так просто - НЕ НАШЕ ДЕЛО!!!! Пандусы и лифты в Воронеже есть лишь в ТЦ, ни одно гос.учреждение не оборудовано!!! Сколько можно издеваться над инвалидами??? Он живет на 4-м этажей старой 5-ки без лифта. Ему губернатор за все его заслуги несколько лет назад подарил в знак БЛАГОДАРНОСТИ ВАЗ 2112 НЕ АДАПТИРОВАННЫЙ ПОД РУЧНОЕ УПРАВЛЕНИЕ (какая изощренная низость)!!! Игорь за свои деньги - небольшую пенсию - переделывал машину полностью. Он 10 лет вместе с матерью бьется о пороги чиновников и не может добиться адаптированного жилья! Он не смог полететь на прошлую паралимпиаду, хотя подавал огромные надежды на медаль, потому что федерация не нашла деньги на билеты и проживание сопровождающему лицу - матери Игоря. На его коляску смотреть страшно - ей лет сто!!! 

Он заслуженный спортсмен, представляющий свою страну, выступающий под российским флагом. А этот флаг на него срать хотел!!! Мне хочется орать в лицо нашему государству "КОГДА ТЫ СУКА,НАКОНЕЦ,ПОДУМАЕШЬ О ЛЮДЯХ, А НЕ О СКОЛКОВО?". Россия, ты когда-нибудь дашь своему народу передышку от страданий и унижений??? Президент, ты когда-нибудь услышишь голос своего обезумевшего от боли россиянина???? Друзья, пожалуйста, RT, кто не равнодушен: может, хоть так я смогу достучаться до холодных сердец почивающих на лаврах чиновников!!!!

Леся Українка

Історія людини, яка втратила ногу в результаті землетрусу, але продовжив танцювати

Джерело: Big Picture


32-річний Жорж Ексантю (Georges Exantus) був професійним танцюристом до того, як він залишився без правої ноги після землетрусу на Гаїті, 3 роки тому. Завдяки протезу він знову займається тим, що любить, будь то сальса, ча-ча-ча чи самба.

1. Жорж живе в столиці Гаїті, в Порт-о-Пренсі. Це його спальня.

2. Він професійний танцюрист.

3. 3 роки тому в Порт-о-Пренсі стався землетрус силою в 7 балів. Джордж провів три дні під уламками власної квартири.

4. Після того як його знайшли, лікарям довелося ампутувати ногу нижче коліна.

5. За допомогою протеза Жорж пересувається і робить те, що любить найбільше - танцює.

6. Звичайно ж, не все виходить як раніше, з'явилася кульгавість, але наш герой все одно щасливий, що може танцювати.

7. Жорж йде на власне весілля.

8. З нареченою Шерлі.

9. Вітаємо!

10. Жорж говорить, що на Гаїті інвалід - це людина з клеймом, але він навчився ігнорувати подібне ставлення.

11. «Поки я живий, я буду танцювати!»

Джерело: Alex Dubas on Facebook

Безногие ветераны

Джерело: Big Picture

В Южной Калифорнии три ветерана пришли на полевые учения, чтобы помочь раненым в бою ветеранам вернуть себе былую уверенность. Ранее в этом году ветераны Марк Хапп, Дэвид Лион и Эл Кларк основали компанию “Rogue Corps.” – некоммерческую организацию, которая помогает получившим ранения ветеранам выйти из больницы и вернуться на поле ради так называемого «терапевтического приключения».

Смотрите также выпуски – Лапа пурпурным сердцам: Собаки помогают ветеранам, Тревис Миллс – Супермен или обычный парень, Сильная женщина по имени Барби
(Всего 10 фото)

1. «Мы помогаем этим парням восстановить свою независимость», - говорит Дэвид Лион, у которого нет двух конечностей.

2. «У нас жесткие правила. Мы относимся к ветеранам, как к взрослым полноценным мужчинам».

3. Переход от здорового полноценного военнослужащего к прикованному к инвалидному креслу калеке может резко подорвать психику.

4. Но когда ветераны отправляются с «Rogue Corps» на рыбалку, охоту, стрельбу или катание на горных велосипедах, их уверенность в себе начинает понемногу восстанавливаться.

5. Иметь возможность вновь надеть военные сапоги, пусть и на протезы, - вот, что может поднять дух и уверенность раненых в бою военных.

6.

7.

8.

9.

10.