Молодой человек, инвалид первой группы,
учится на факультете журналистики, занимается бальными танцами и каждый
день борется за свои права.
У молодого кишиневца Максима Мифтахова – детский церебральный
паралич. Но это не помешало ему поступить в университет, заняться
танцами и даже завоевывать в хореографических конкурсах первые
и призовые места.
Каждый день Максим борется за то, чтобы оставаться полноценным членом
общества. Он общителен, приветлив, здраво рассуждает о жизни
и относится к самому себе без скидок на особые привилегии.
Корреспондент агентства Sputnik побеседовал с Максимом о том,
как проходит жизнь человека, постоянно отстаивающего свои права
в обществе. – Максим, как вышло, что Ваши физические возможности ограничены?
– По ошибке молодых врачей. Я – инвалид первой группы. До 17 лет
самостоятельно передвигаться не мог. Только благодаря моим родителям
спустя долгие годы лечения и реабилитации ситуацию удалось переломить.
Биться за мою жизнь мы всей семье начали еще в моем раннем детстве. Меня
лечили в Румынии и в Одессе. Пять лет подряд жизнь проходила между
соседними с родной Молдовой странами. Пять лет болезненных процедур,
чужих квартир, где мы с родителями жили, бессонных ночей. – Были ли проблемы с хозяевами жилья, где вы останавливались.
– Бывало всякое. Помню, как в Одессе, когда мы с бабушкой вернулись
в дом, где тогда жили, на нас накинулась хозяйка, заявив, что я якобы
сломал ее мебель. Нервные срывы, оскорбления случайных людей – просто
потому, что я не такой, как они.
Позже мы с отцом поехали в Россию, в Тулу, чтобы я прошел курс
лазерной терапии. Добирались до города очень трудно. Детские
воспоминания обрывочны – снег, мороз, я сижу в коляске, мой папа,
насквозь продрогший, везет меня вперед. Билетов на поезд нет,
но проводник вагона на свой страх и риск берет нас с собой.
А вторая врачебная ошибка в Кишиневе чуть не отправила меня на тот свет. Случайно задели кровеносный сосуд во время операции… – Вы получали школьное образование на дому?
– Да. До 17 лет я не выбирался из дома, кроме как на процедуры. Когда
же я впервые сам вышел в город и намеревался сесть в маршрутку, мимо
проехали пять пустых единиц транспорта, и ни одно не остановилось. Дело
было холодным зимним днем, и я стоял прямо на остановке. Наконец, одна
маршрутка остановилась, но водитель, увидев меня, – а мой физический
недостаток, увы, заметен невооруженным глазом – заявил, что не поедет
со мной, потому что я «такой».
Терпение лопнуло! Я стал писать во все инстанции, чтобы обидчика
наказали. Ни органы полиции, ни мэрия не отреагировали ни на одно мое
обращение. Дело в итоге дошло до суда. Обидчику пришлось заплатить
крупный штраф за моральный ущерб.
А пару лет назад у меня в городе украли телефон. Видимо, потому, что я
не в состоянии ни хорошо ударить, ни догнать. Позже, когда вора нашли,
выяснилось, что у него просто не было денег на водку, и он решил украсть
телефон, чтобы продать его. Этот человек получил год условно, а я еще
долго ходил к психотерапевту и психоневрологу. – Что помогло Вам в этот период выкарабкаться из этих переживаний?
– Немалую роль сыграла музыка. Я стал посещать симфонические
концерты. И на одном из них познакомился с девушкой. Мы стали общаться,
дружить, много времен проводить вместе. Я влюбился в нее, стал
ухаживать, но… на эти знаки внимания она отреагировала тем, что стала
меня избегать. Дошло до того, что ее мама стала мне звонить с угрозами
и оскорблениями – калека, извращенец, маньяк. Когда я пришел к этой
девушке домой поздравить ее с праздником, меня прогнали, а затем
написали заявление в полицию. Вы бы видели лица полицейских, когда они
приехали ко мне домой и их глазам предстал «маньяк» в лице меня.
Смеялись они еще долго… – А как обстоит дело с Вашими товарищами по учебе в вузе? Вы ведь теперь студент?
– Да, и, надеюсь, Ваш будущий коллега. Я поступил в на факультет
журналистики в один из вузов. Отношения с другими учащимися обстоят
по-разному. Со временем я понял, что некоторые люди отрицательно
реагируют на тех, кто не такой, как они только по причине своей
внутренней, нравственной неполноценности. Это их беда, а не моя. Я же
стараюсь жить полной жизнью. Сейчас даже занимаюсь бальными танцами
и недавно даже завоевал Кубок Европы по спортивно-бальным танцам
в категории «профессионал-любитель». Огромное спасибо моим наставникам
и Максиму Кондратьеву и Юлианне Римской. Если бы не они, я бы никогда
не решился на столь трудный, но очень интересный и познавательный шаг. – Что бы Вы посоветовали другим людям с ограниченными возможностями?
– Никогда не сдаваться. Что бы ни происходило. За нас с вами никто
может и не вступиться, а жизнь не заканчивается на очередной
несправедливости. Всегда нужно верить в себя и не озлобляться. И пусть
благодаря этому интервью многие поймут, что инвалидность – это
не приговор, что мы можем и должны учиться преодолевать трудности,
находить общий язык с другими, может быть, становиться мудрее. Одним
словом, быть по-своему, но полноценными людьми.
Ліза – дівчинка із обмеженими фізичними можливостями, працює на кухні Євромайдану щодня.
Групу волонтерів, що працює на кухні Євромайдану, назвали "Ліза" на честь дівчинки з Донбасу.
Про це повідомив комендант Штабу національного спротиву, член фракції "Батьківщина" Степан Кубів на брифінгу у Будинку профспілок.
За його словами, Ліза – дівчинка із обмеженими фізичними можливостями, працює на кухні Євромайдану щодня.
"Ми вражені громадянською позицією цієї дівчини і тому вирішили назвати групу волонтерів, які працюють на кухні Євромайдану, на її честь – "Ліза", - повідомив Кубів. За словам активіста Євромайдану Андрія Андрушківа, Ліза розкладає пакетики з чаєм або нарізає лимони, при чому робить все дуже-дуже швидко.
"На запитання чи не замучилася і чи не хоче додому, вона спокійно відповідає "Я коли вже стомлюся зовсім, тоді й піду відпочивати, а зараз працюватиму далі. Бо інакше навіщо все це зараз?", - пише Андрушків на своїй сторінці в Фейсбук.
Він також розповів, що дівчинка була на Майдані Незалежності в ніч на 30-те листопада, а врятувалася від побоїв силовиків тільки тому, що з"їхала по скляному сектору, як на санках, вниз, а звідти якийсь хлопець виніс її мало не на руках.
17 -летняя Кэрри Браун стала моделью одного из американских
производителей одежды – эта новость облетела весь мир, ведь Кэрри –
носитель синдрома Дауна.
Maggie Medema Photography / Via facebook.com
1. Некоторое время назад мама Кэрри обнаружила, что марка молодежной
одежды Wet Seal стала выпускать вещи больших размеров. Кэрри их
примерила и сообщила у себя на странице Фейсбук, что одежда идеально
сидит на людях с синдромом Дауна.
2. Затем Кэрри стала размещать в социальной сети свои фотографии в
одежде молодежного брэнда, и ее знакомые обратились в компанию Wet Seal с
просьбой сделать девочку лицом торговой марки.
3. Свой собственный стиль юная модель описывает как “байкерский шик”.
4. Благодаря достаточно активной кампании в интернете по поддержке
Керри, производитель одежды пригласил девочку на фотосессию в
Калифорнию.
5. На настоящий момент, на страницу Кэрри в социальной сети подписались более 20 000 человек.
6. Мама девочки очень переживала, что во время фотосессии Кэрри будет
волноваться, а это крайне нежелательно для людей с подобной болезнью,
но модель проявила спокойствие и попросила поставить музыку любимого ей
Джастина Бибера.
7. Кэрри с ее подругами-моделями.
8. Знакомые Кэрри говорят, что внимание и популярность ее совсем не
испортили, она продолжает оставаться “нормальным подростком” и любить
Джастина Бибера.
9. Несмотря на успехи в модельном бизнесе, Кэрри говорит, что хочет поступить в колледж и стать библиотекарем.
Знаменитый каскадер, ставший инвалидом, рассказал, как его избивала жена
Известный британский мотоциклист-каскадер Эдди Кидд, получивший
травму и оказавшийся прикованным к инвалидному креслу, рассказал, как
над ним издевалась жена. Его супругу Саманту в августе арестовали и
заключили под стражу на пять месяцев за избиения мужа-инвалида.
Эдди Кидд был знаменит своими рискованными трюками и прыжками в
1980-90 годы. Он участвовал в многочисленных рекламных кампаниях – в
частности, был лицом фирмы Levi`s. К тому же, на съемочных площадках он
был дублером знаменитых кинозвезд – Харрисона Форда, Пирса Броснана и
Майкла Дугласа. Однажды он даже перепрыгнул на мотоцикле Великую
китайскую стену.
Страшная авария
в 1996 году положила конец его карьере и изменила его жизнь навсегда.
Каскадер получил серьезную травму, приземляясь после прыжка. Он ударился
подбородком о топливный бак мотоцикла, сломал ключицу, таз и шесть
позвонков. Он был парализован, получил серьезную травму мозга и оказался
прикован к инвалидному креслу.
В 2010 году Эдди Кидд женился на бывшей стриптизерше Саманте. Все это
время – до недавнего момента, когда суд признал женщину виновной в
домашнем насилии – он терпел побои и унижения. В интервью газете Sun он
рассказал, что жена могла себе позволить напиться и избивать его даже на
глазах у сиделки, которая ухаживала за ним.
С Самантой Эдди Кидд был знаком с 1988 года. Тогда они попытались
завязать отношения, но их пути разошлись. Снова они встретились в 2007
году. По словам Эдди, между ними вспыхнул бурный роман. Он отметил, что
Саманта знала: период его славы давно позади, он уже не так богат и
знаменит как раньше, более того – ему нужен уход. Саманта тогда сказала,
что справится, и он решил, что она решила быть рядом не ради денег.
54-летний Эдди Кидд поделился: "Саманта добилась, чего хотела –
развода. Она каждый день говорила, что уйдет от меня, и это само по себе
было психологическим насилием. Но когда она начала распускать руки, все
изменилось. Она стала много пить и начала избивать меня. Но я очень
любил ее и до сих пор люблю. Когда она била меня, даже при людях, я
внутренне страдал и думал: "За что? Почему ты это делаешь?"
Мотоцикл,
названный Эдди Кидом именем Сид – в честь музыканта Сида Вишеса из
группы Sex Pistols, до сих пор стоит у него в гараже. А вмятина на
топливном баке, оставленная его челюстью, напоминает бывшему каскадеру о
том, как он боролся со смертью. Но главная битва за жизнь развернулась
не в больнице, а после того, как его любимая женщина подняла на него
руку.
"Как и для любого мужчины, терпеть побои от жены для меня – безумно
унизительно и стыдно. В итоге, я стал винить во всем себя. Я слишком
много брал на себя, когда мог ездить. После всех этих трюков, после всех
фанфар я сижу в коляске, меня бьет жена, и я ничего не могу поделать", –
признался Эдди Кидд. Саманту признали виновной по четырем эпизодам
насилия в отношении ее мужа. Но, по словам бывшего мотоциклиста, таких
инцидентов было больше.
Последней каплей для него стал тот день, когда принц Чарльз наградил
его орденом Британской империи в Букингемском дворце. Тогда после
торжественной церемонии Саманта напилась. "Она хотела отнять у меня этот
день, хотела, чтобы привлечь все внимание к себе. Но это был мой день, –
вспоминает бывший каскадер. – Я оставил ее в баре в последний раз".
Эдди, отец троих детей, никому не рассказывал о насилии со стороны
жены. Когда дело дошло до суда, он даже не хотел свидетельствовать
против супруги. Страшную правду открыли сиделки, которые ухаживали за
бывшим каскадером – они и дали показания в суде. Суд приговорил Саманту к
пяти месяцам тюрьмы и постановил ограничить ее общение с мужем.
Во время интервью журналистам было непросто понять, о чем говорит
Эдди. "Переводить" им помогали его сиделки, которые находятся рядом со
своим подопечным круглые сутки, и близкий друг Гленн. Дело в том, что у
бывшего мотоциклиста сильно пострадала функция речи. Из-за травмы
головного мозга он не может правильно произнести слова, которые хочет
сказать.
Последние десять лет речь
Эдди все ухудшалась. Но сам он говорит о последних трех годах, точнее, о
том периоде, когда он стал жить с Самантой. Она, по словам бывшего
каскадера, не давала ему разговаривать. "Она украла мой голос. Когда
кто-то задавал мне вопрос, она отвечала вместо меня и порой говорила не
то, что я хотел сказать. Мышцы моего лица ослабли. Теперь мне нужно
заново учиться говорить".
По словам Эдди Кида, он не жалеет о том роковом прыжке, изменившим
его жизнь (от которого, кстати, его отговаривал механик). Что касается
пережитого насилия, то, по словам бывшего каскадера, мужчины могут стать
его жертвами точно так же, как и женщины. Он призвал тех, кто страдает
от подобной жестокости, не бояться и не стесняться того, что о них могут
подумать окружающие. Что касается жены, Эдди посоветовал ей бросить
пить. "Я поправлюсь, и ты сможешь", – обратился он к Саманте.
Джерело: UNICEF Ukraine Ми часто скаржимося на життя, і забуваємо, що це - ПОДАРУНОК, і йому треба радіти і насолоджуватися.
Ахмад та Фатіма, подружня пара з обмеженими можливостями, - це історія
справжнього кохання та взаємодопомоги в буквальному розумінні. Вона
його руки, він її ноги.
Рано утром,
разложив подарки по багажникам, в Малую Вишеру выехали сотрудники фонда
«Выход в Петербурге» с семьями, редакция журнала «Сеанс» и Надя
Васильева – активная участница съёмок фильма и художник проекта «Аут».
Абсолютно
счастливый Антон встретил нас у калитки. Он был очень рад гостям, с
удовольствием принимал подарки и поздравления, знакомился с теми, кого
ещё не знал, улыбался. Согласился показать дом, а потом повёл всех
смотреть речку, в которой любит купаться: " На мост на коричневый
пойдем. Хочу купаться там уже. Хорошо, Антон тут рядом."
Нина приготовила праздничный обед, а Антон с папой растопили баню.
Получился
настоящий день рождения: с общим застольем в летней беседке, с шутками,
тостами и довольным именинником во главе стола.
У Антона всё
хорошо: он ездит на велосипеде, качается на качелях, обнимается с
собакой, поёт песни, помогает копать грядки, носить воду и привозить
дрова.
Он шутит, обижается, озорно показывает язык, смеётся, смотрит в глаза и крепко держит за руку.
Перед отъездом мы настроили в доме интернет.
Теперь у Антона есть страница в контакте: vk.com/antonharitonov
Ведут страницу и отвечают на письма Володя с Ниной.Те письма, что адресованы Антону лично, зачитывают ему вслух.
Пишите!
31-річна Світлана Патра, яка живе в селі поблизу Баришівки на Київщині, з дитинства прикута до візка, однак веде активніше життя, ніж декотрі її здорові односельці.
За жінкою доглядають батьки-пенсіонери і бабуся, сукупний дохід яких - 5 тисяч гривень на місяць.
При цьому Світлана заочно навчається в університеті на редактора, пише вірші та прозу у стилі фентезі, грає на гітарі, регулярно перемагає на творчих конкурсах і добре розбирається в інтернет-технологіях.
Що допомогло Світлані відстояти її право бути людиною, дивіться в сюжеті ВВС Україна.
Юнас Хельгессон: «ДЦП – это не то, о чем ты рассказываешь на первом свидании, мол, меня зовут Макс, у меня поврежден мозг» Женат, ждет рождения малыша. Работает, пишет книги, выступает на телевидении. Играет в гольф, водит автомобиль, бегает. Шведский писательЮнас Хельгессон должен был всю жизнь провести в коляске. Но – не захотел. Ирина Дергач встретилась с ним в Минске, куда он приехал презентовать свою книгу. Кстати, теперь ее можно найти во многих белорусских специализированных библиотеках.
– В пять лет я умел говорить два слова: «мама» и «мороженое», – говорит стоящий на сцене человек с ярко выраженными признаками ДЦП. – Бедный папа!
В зале несмело улыбаются: как-то неловко открыто смеяться над инвалидом.
Еще через несколько минут, забыв о своих внутренних барьерах, зал смеется, одобрительно гудит и аплодирует. Шведский писатель, музыкант и юморист Юнас Хельгессон через слово отпускает шутки в свой собственный адрес.
– Как только я знакомлюсь с кем-то поближе, человек перестает замечать странное тело и невнятный голос, – говорит после выступления Юнас.
Это правда: кажется, мы знакомы с ним с детства. В Минске Юнас всего второй раз, приехал презентовать свою книгу «Да, я таким родился!»
Книга, изданная поначалу пятитысячным тиражом, разошлась уже пятидесятитысячным.
– Я написал книгу о тех, кто невидим, – объясняет ее популярность Юнас.
Мальчик и диагноз – ДЦП – это не то, о чем ты рассказываешь на первом свидании: мол, здравствуйте, меня зовут Макс, у меня поврежден мозг, – констатирует Юнас.
Когда он появился на свет, пуповина в четыре витка обмоталась вокруг шеи. Первые сорок минут жизни мальчик не дышал. Долгое кислородное голодание, паралич части мозга, нарушение речи, напряжение одних мышц и непроизвольные спазмы других.
– Я как герой игры, которую кто-то запустил на устаревшем компьютере, – популярно объясняет Юнас. – Скверное разрешение, изображение дергается и зависает. Причем моя левая сторона гораздо сильнее подвержена спазмам и вынуждает меня жить двойной жизнью. Когда я думаю, что хорошо бы выпить кофе, левая рука говорит: «Почему бы тебе не пролить кофе?», -- а когда я сижу в автобусе рядом с красивой девушкой, она (рука) вдруг решает немного пробежаться.
Преимущество этой двойной жизни в том, что если мне вечером скучно, я всегда могу поиграть сам с собой в «камень, ножницы, бумагу».
Врачи сказали родителям Юнаса, что их ребенок проведет жизнь в инвалидной коляске. И первые 13 лет никто не сомневался, что специалисты правы: Юнас не мог передвигаться самостоятельно.
В том, что в один прекрасный день коляска отправилась в утиль, огромная заслуга родителей.
– Однажды, когда я был маленьким, мою маму спросили, каково это – иметь ребенка-инвалида. Всей семье, по-видимому, приходится приспосабливаться к Юнасу? В самом вопросе звучал казавшийся естественным ответ, но мама спокойно возразила:
– Это ему приходится приспосабливаться к нам. Нас все-таки больше!
Я приучен к обращению со мной, как с обычным человеком, и не привык быть объектом из серии «пожалей меня», - пишет Юнас в своей книге.
Ну а стимулом проститься с инвалидной коляской стал гольф. Отец Юнаса, видя, что сына увлекает эта игра, стал достойным спарринг-партнером. Мальчик ковылял по полю, опираясь на клюшку и не замечая кровавого следа от разбитых о камни ног. После игры они с отцом подсчитали, какое расстояние прошел Юнас от лунки к лунке: оказалось, целую милю!
Действительно, зачем столь опытному пешеходу коляска? Родители сразу спрятали ее подальше.
– Со временем я начал, исключительно в знак протеста, упрямо и без разбору отказываться от всех специальных приспособлений, – признался, став взрослым, Юнас. – Во мне нарастало чувство неповиновения. Я больше не хотел вещей, которые позволяли инвалидности управлять моей жизнью.
До и после, а также одновременно с коляской в утиль отправилось еще много вещей – похожая на скатерть карта символов, на которой неговорящий Юнас говорил, чего он хочет, тяжелые ортопедические ботинки, ложка с утолщенной ручкой, которую удобно держать в руке, кресло с моторчиком...
Надо ли мечтать о невозможном
Научившись ходить, а потом и бегать в обычных кроссовках, есть вилкой и ножом (хотя первое время приходилось делать это в солнцезащитных очках, чтобы не выколоть глаза), Юнас замахнулся на немыслимые для человека с его диагнозом высоты: играть в рок-группе, получить высшее образование и водительские права, жить отдельно от родителей, создать семью.
А потом оказалось, что справиться с собственными физическими недостатками легче, чем преодолеть всеобщую косность. Даже в Швеции.
Как бы Юнас ни мудрил с резюме, которые он рассылал работодателям, все равно выходило плохо. Если он сообщал, что у него ДЦП, вообще не получал ответа. Если об этом не упоминал, было еще хуже.
Представитель одной торговой компании, только увидев в дверях Юнаса, заявил, что его услуги здесь не нужны. А в магазине одежды ему ответили вежливо, но прямо:
– Если мы возьмем тебя, потеряем покупателей.
Первая попытка Хельгессона получить высшее образование не удалась: не выдержав прессинга, он сам оставил университет. А вот водительские права получил с первого раза, хотя экзаменатор заметно волновался, даже грыз ногти.
– Элементом экзотики в моем вождении является полицейский контроль. Дело в том, что в вечернее время многие окружающие думают, что я влил в себя слишком много веселящей жидкости. Полицейские тоже думают, что я «готов». Их подозрительность доходит до высшей точки, когда выясняется, что от меня не пахнет алкоголем. Они не понимают, как зрачки у меня могут быть нормального размера, если я в таком состоянии. А когда я раз за разом повторяю, что не могу подуть в трубку алкотестера из-за своей болезни, они приходят в замешательство и теряют самоконтроль.
Один полицейский от изумления забыл выписать Юнасу штрафную квитанцию за превышение скорости. Второй на полном серьезе спросил пассажиров, действительно ли они не возражают, чтобы за рулем сидел именно он. Пассажиры не возражали.
Самым трудным для Юнаса было поверить в возможность взаимной любви.
– Счастливым летом, когда мы с Ханной решили обручиться, мне захотелось придумать для нее что-нибудь особенное, запоминающееся. В конце концов, появилась идея попросить ее руки на крыше самого высокого в Скандинавии небоскреба в Мальме. Я пошел и спросил работников, могу ли я в 22 часа привести на крышу свою невесту. Они переспросили: тебе нужно расписание 22-го автобуса?
В итоге Юнас сделал Ханне предложение в другом месте. Они счастливы в браке уже шестой год, ждут ребенка.
– Мне все время задают один и тот же вопрос: есть ли у Ханны ДЦП? А какая разница? Для любви ограничения не имеют никакого значения.
Это одна из немногих тем, по поводу которых Юнас не отпускает шуточек.
По правилу «правильной» лупы Юнас проговаривает простые, но почему-то не всем до сих пор доступные истины.
Во-первых, мир открыт для всех, в том числе для тех, кто пока невидим.
Во-вторых, важно сфокусироваться на том, что умеешь, а не на том, чего пока не можешь.
-- Я, например, не могу сидеть согнувшись, – признается Юнас. – Мог бы целыми днями сокрушаться: я не умею сидеть! Как так можно: я не умею даже сидеть! А, собственно, так ли обязательно сидеть согнувшись? У меня в этом нет никакой необходимости!
Однажды я искал перчатку, чтобы выйти на улицу морозным днем. Я перерыл шкафы, заглянул под кровать, осмотрел кухню... а оказалось, перчатка была в моей руке. Такое часто бывает: ты можешь искать счастья, лучшей жизни, все время ходить недовольным... а все в твоих руках.
И, наконец, самое важное в жизни – это любовь.
-- Глядя на меня, многие думают, что я сильный человек, герой. Нет, я очень слабый. Но я не одинок: у меня есть любящие родители, брат и сестра, собственная семья и друзья. Сложно жить со своими ограничениями, только если ты одинок.
Мне хотелось бы помочь людям научиться использовать правильную лупу, увеличивающую хорошие и приятные стороны жизни, а не ужасные и отвратительные.
***
Один шведский журналист задал Юнасу Хельгессону вопрос:
– Юнас, если бы кто-то мог исполнить любое твое желание, чего бы ты у него попросил?
Вероятно, он ждал тяжелого вздоха: «Конечно, здоровья...»
Но Юнас ответил иначе:
– Мороженого.
Журналист очень огорчился, попросил подумать еще раз, и ответить серьезнее.
Юнас подумал и подтвердил:
– Мороженого. Пожалуй, даже две порции.
Чем же Юнас Хельгессон отличается от большинства, у которого всегда есть список поручений для золотой рыбки?
Мне кажется, в подаренной Юнасом книге я нашла ответ:
– Мой девиз: сдаваться всегда слишком рано.
Ангелина Уэльская – белорусская модель. Она участвует в фотосессиях и пишет сценарий театрального шоу с участием людей с инвалидностью. Но ни одно модельное агентство не принимает девушку с проблемами дикции, которая не может ни ходить, ни стоять без поддержки. – Как вы себе это представляете? – спросили Ангелину в одном из ведущих агентств. Ангелина представляет так: в своем будущем шоу она планирует летать.
– Когда я была маленькая, мечтала быть актрисой, – говорит Ангелина. – А надо мной смеялись: ну, какая из тебя актриса, посмотри на себя... И советовали учиться на психолога. Психология мне тоже нравится, но я решила, что поступлю на специальность, которая позволит быть ближе к театру.
Конкурс был огромный, никаких поблажек абитуриентам с инвалидностью не было. Ангелина поступила и уже заканчивает четвертый курс.
В 17 лет Ангелина решила встать с коляски. И встала! Правда, ходить без поддержки у нее пока не получается.
– Ни мама, никто другой никогда ничего не делает за меня, никакие сопровождающие не сидят рядом со мной на лекциях, – говорит Ангелина. – Иногда, когда приходят новые преподаватели, я попадаю в смешные ситуации. Вот недавно педагог взяла мою курсовую работу и пригласила выйти к доске, чтобы защитить ее. Я начинаю объяснять, что не могу выйти, и группа наперебой меня поддерживает... Преподаватель от удивления только и смогла спросить: «А кафедра знает, что вы не можете выйти?!»
Ангелина смеется, рассказывая о таких эпизодах. Ее правило: не можешь изменить ситуацию – измени свое отношение к ней.
– Сама я давно перестала говорить слово «инвалид», – продолжает она. – Считаю его некорректным, к тому же СМИ растиражировали образ инвалида как человека, живущего в болезни и безысходности.
А я хочу показать, что такие люди, как я, могут быть красивыми и успешными. И что страна, которая не использует сполна наш потенциал, себя же обедняет.
***
– Человек интересен своими особенностями, поэтому отличающиеся возможности могут стать твоей изюминкой, – говорит Ангелина. – Мое детское желание быть актрисой оформилось пять лет назад, когда я увидела по телевизору модный показ Victoria’s Secret. Я решила, что должна стать такой же красивой и желанной.
Учиться приходится самостоятельно: Ангелина работает дома перед зеркалом и изучает систему Станиславского по его книгам: ведь модель должна исполнить заданную дизайнером роль не хуже, чем актриса. Ежедневно с поддержкой мамы она гуляет, занимается на домашних тренажерах. Родители купили ей тяжеленные горнолыжные ботинки: в них она может стоять и даже передвигаться по квартире без помощи.
***
Первая фотосессия у Ангелины была три года назад. Признается: было страшновато, но она справилась.
Через год ее отобрали на эпизодическую роль в российском мини-сериале «А снег кружит».
– В фильме я играла саму себя – модель с ДЦП, которая участвует в ток-шоу, – говорит Ангелина. – То есть на площадке сидели зрители, среди которых были мои родители, по роли у меня был муж и ребенок. Я видела, что мама очень волнуется, на нее жалко было смотреть, а я чувствовала себя перед камерой, как рыба в воде.
После программы телефоны семьи раскалились от звонков: друзья и знакомые поздравляли Ангелину с замужеством и удивлялись, когда же она успела стать матерью. Они так и не поняли, что смотрели фильм, а не реальное ток-шоу.
– Я постоянно рассылала и рассылаю по всему миру свои резюме и фотографии, – говорит Ангелина. – К сожалению, ответов приходит очень мало.
***
– Театр – это моя профессия, мода – мечта. Я подумала, почему бы не соединить моду и театр, демонстрируя коллекцию одежды с элементами театрального действа? Почему бы вместе с обычными моделями не вывести на подиум моделей с отличающимися возможностями? (Людей с инвалидностью она называет только так – прим .ред.) Я взяла за основу мифологический сюжет о Пигмалионе и Галатее – но Галатея у меня без рук. И такие, как я, не обязательно должны демонстрировать одежду в инвалидной коляске: они могут даже летать.
Ангелине не нравятся спектакли, где люди с инвалидностью остаются несчастными из-за своего физического облика. К примеру, она видела на сцене актера с ДЦП, исполняющего роль Квазимодо – и спектакль ей не понравился. У нее совсем другие намерения: показать внутреннюю и внешнюю красоту необычных моделей.
– Я очень четко понимаю, что плыву против течения в своем желании быть моделью, работать в моде и шоу-бизнесе, – говорит Ангелина. – Но даже если кто-то крутит пальцем у виска на мой счет, не унываю, а еще больше начинаю верить в себя и свой потенциал. Потому что красота – внутри, а все прочее вздор! Может быть, мой личный пример послужит для кого-то толчком, он начнет верить в себя, мечтать, что-то делать, или просто захочет жить! Ведь мечта придает силы и ставит на ноги… Как показывает мой опыт, в буквальном смысле слова!
Кожна фотографія Олександра Майструка – це відображення власного світу, сповненого оптимізмом і вірою в майбутнє. Фотокартини
змушують подивитися на життя інакше і побачити його таким, яким бачить
невиправний романтик, оптиміст і філософ — фотохудожник Олександр
Майструк.
Фотограф Олександр Майструк відомий не лише на Рівненщині, а й далеко
за її межами. За творчий в період з 2001 року по 2012 рік він брав
участь у більш ніж 50 міжнародних та національних фотовиставках і
салонах, що проходили в Австрії, Бразилії, Польщі, Росії, Румунії, США,
Угорщині, Японії та Україні.
Олександр Майструк народився в 1977 році у Рівному, закінчив школу
№22. Активно займався спортом, призер змагань з греко-римської боротьби.
Вступивши до Київського інституту військово-повітряних сил, мріяв стати
військовим льотчиком. Але по закінченню І курсу тяжко захворів і
пройшов курс лікування в Київському госпіталі. Проте хвороба
прогресувала і Олександр не міг самостійно рухатись.
Через деякий час він з вікна спробував робити фотознімки краєвидів
міста та домашніх квітів. Фотографії вийшли дуже вдалими і з часом їх
назбиралося чимало.
Перша персональна виставка "Погляд з вікна" пройшла з великим
успіхом. Її висвітлювали місцеві ЗМІ та телеканал 1+1. Олександр
Майструк у 2001му році став членом відомого фотоклубу "Час" , а у
2002-му році став членом Національної спілки фотохудожників, у 2007-му -
отримав звання Фотохудожника міжнародної федерації кіномистецтва
(AFIAP).
Нам вдалось поспілкуватись з фотомитцем та дізнатись більше про справу всього життя. З чого почалось Ваше захоплення фотографією? - Ще в школі мені стало цікаво як народжується
фотографія, адже колись це був цілий захоплюючий процес, потрібно було
правильно заправити плівку в фотоапарат, проявити її. Сьогодні це значно
спростили графічні редактори, які відтворюють те, що створювали
фотографи клопіткою роботою.
Мистецтво допомагає бачити чудесне навколо. Навіть в простій склянці
води, завдяки грі тіні та світла можна почати неймовірну чудовість.
За 10 років творчості Ваша фотогалерея налічує безліч фотознімків. А чи є у Вас улюблена, особлива фотографія? -В мене всі фотографії особливі, адже з кожною
пов’язаний певний період життя. А періоди бували різні. Мабуть найбільш
особливі це мої перші роботи. Створення фотографії – це тривалий процес, а скільки часу Ви працюєте над однією роботою?
- Від декількох днів до місяця. Бувають миттєві фотографії, де
важливо піймати момент, а бувають цілі сюжети які потребують ретельної
роботи. А взагалі все залежить від багатьох факторів обставин, настрою. На ваших фотографіях ми спостерігаємо портрети, пейзажі живу природу, а який жанр Вам найбільш близький?
- Залежно від умов і періоду життя. На моїй першій виставці не було
людей. А зараз 70 % моїх робіт – це фотографії людей у чорно-білому
стилі. Дуже подобається класична портретна фотографія. Для мене людина –
це цілий світ. Я продовжую серію фотографій «Погляд з вікна»,
люблю
фотографувати нічне місто, квіти.
Багато творчих людей розповідають про музу, яка частенько їх покидає, а що надихає Вас?
- Надихає життя. Все залежить від внутрішнього наповнення людини.
Адже митець видає в своїй творчості те, чим він є. Надихає фотомистецтво
в часі, класична фотографія, книги, музика, фільми, концерти, зустрічі з
цікавими людьми. Чим ще Ви захоплюєтесь окрім фотографії?
- Захоплююсь астрономією. Завдяки їй я розумію що людина це мікроб
порівняно з тими процесами, які відбуваються в світі. Мене цікавить
творча сфера. Також люблю дізнаватись про те, як людина створює
мистецтво.
Які якості Ви цінуєте в людях?
- Щирість і справжність. Людина повинна розуміти сама для себе ким
вона є і усвідомлювати свої позитивні та негативні риси. Суспільство
змушує нас одягати різні маски, і дуже важко розгледіти яка людина є
насправді.
Кожна людина любить пофантазувати, а про що мрієте Ви?
- Я мрію побувати в космосі, побачити Землю з ілюмінатора космічного корабля.
Насамкінець Олександр Майструк розповів про моменти які найбільше його хвилюють:
- Своєю творчістю я намагаюсь підкреслити те, що у нашому суспільстві
живуть люди з особливими потребами, особливо діти, які потребують нашої
уваги. Правило «Дивись на мене як на рівного» повинно діяти.
В Україні, на жаль, не піклуються про людей з обмеженими можливостями
не створені умови, пандуси та громадський транспорт. Адже такі люди
особливо чутливі, часом інтонація може зачепити дуже сильно. Хочеться
щоб були доступні театри, кінотеатри, хочеться жити і пізнавати цей
світ.
Сьогодні, я керуюсь принципом : «Якщо не можеш змінити ситуацію, зміни ставлення до неї». Фото з особистого архіву Олександра Майструка.
В центре очередной дискуссии проекта «Настоящее будущего» стоит тема
инвалидности и отношение к ней общества. Немецкий гость – Петер Радтке,
известный режиссер, актер и активист, страдает болезнью хрустальных
костей и передвигается в инвалидной коляске. С российской стороны в
дискуссии участвует руководитель программ по трудоустройству людей с
инвалидностью РООИ «Перспектива» Михаил Новиков. Модератор дискуссии –
театральный педагог и режиссер Андрей Афонин.
Среда, где никогда не было и не может быть барьеров,
возможна. Пространство, где инвалиды перестают считаться инвалидами и
раскрываются как люди, способные дарить любовь. Это искусство. Только вот почему те, кто достигает в нем необыкновенных высот, все равно остаются "не такими" для внешнего мира? О территории единственной свободы рассуждает художник Наташа ван Будман. Автор арт-проектов «Человейник» и «Человейник (new look)» - проектов о негативных штампах восприятия в нашем обществе, в том числе и людей с инвалидностью.
Иосиф Бродский в своей речи на вручении Нобелевской премии сказал: «Если искусство
чему-то и учит (и художника в первую голову), то именно частности
человеческого существования. Будучи наиболее древней и наиболее
буквальной формой частного предпринимательства, оно вольно или невольно
поощряет в человеке именно его ощущение индивидуальности, уникальности,
отдельности, превращая его из общественного животного в личность».
Я часто задаю себе вопрос: насколько российское общество является
развитым, уважаема ли в его рамках индивидуальность и какие критерии
определяют степень этой развитости? Одним из важнейших критериев,
оправдывающих это громкое звание, является толерантность – уважение к
иной точке зрения, иному верованию, иному внешнему виду, к иной системе
ценностей и так далее.
Когда я еду в метро, то часто слышу такой совет по громкой связи:
"Уступайте место пассажирам с детьми и инвалидам". На мой взгляд, это
все равно что объявлять, что солнце встает на востоке. То есть вполне
очевидно, что любой человек из внутренних побуждений способен это
сделать.
Хотя подобное объявление само по себе – весьма нелестный признак для
нашего общества: оно не уважает таких людей, даже это объявление
выделяет их в слабую бесправную группу. Создание доступной среды
подменяется суррогатом заботы.
Сегодня не все из нас могут без затруднений спуститься в метро или
войти в здание со ступеньками. Но есть территория, на которой все мы
имеем одинаковые возможности без каких-либо ограничений. Это искусство.
Здесь любой человек может чувствовать себя свободным и востребованным,
вне зависимости от физических данных. В этом пространстве ценно быть
самим собой. Здесь приветствуется все необычное, а штампы и предрассудки
остаются просто незамеченными.
Искусство обладает уникальными механизмами, которые затрагивают души
миллионов людей, минуя те места, где мы проводим анализ или держим
статистику. Искусство говорит на своем, очень доходчивом, языке.
– Что заставляет уходить в бессмертье
Мельчайшие частицы бытия?
Их разделяют звёзды и столетья
И вместе с ними исчезаю я.
Но, исчезая, во Вселенской книге
Я оставляю чёткие черты.
И в каждом атоме и в каждом миге
Меж мной и Вечностью наведены мосты.
Эти строчки в восемь лет написала Соня Шаталова, которой врачи
поставили диагноз «аутизм» и которая собирается в будущем помогать людям
«сшивать» их собственные мечты. Знаете, я верю, что именно Соня будет
тем человеком, который сошьет из человеческих мечтаний удивительное
кружево счастья. Того счастья, которое и превратит каждого из нас из
«общественного животного» в «личность».
И нуждается ли Соня в помощи нашего механического общества,
призывающего всех презрительно жалеть инвалидов? Ответ очевиден: скорее
это общество нуждается в жалости и снисхождении Сони, которой при
рождении был сделан подарок: свободно жить и дышать на территории
искусства.
Впрочем, «подарок» – это не совсем верное слово здесь. Подарок может
быть случайным, незаслуженным, да и просто ненужным. В данном случае
талант маленькой девочки Сони Шаталовой – это выстраданный тяжелый путь,
по которому она, к счастью, идет не одна. У Сони есть самый преданный,
самый горячий и верный поклонник – ее мама. Она вложила невероятное
количество сил в то, чтобы Соня сегодня могла взаимодействовать с миром,
который ее окружает. Мама всегда рядом. Они садятся вдвоем, берут лист
бумаги, и мама помогает дочери выводить буквы.
И я уверена, что любое искусство, которое способно дарить любовь, само тоже нуждается в любви и внимании.
Быть востребованным – это не вопрос физических данных, это вопрос
душевной силы, умения отдавать и радоваться своим победам. К сожалению, в
нашей стране, где всех до сих пор любят делить на здоровых и больных,
успешных и неудачников, примеров людей, которые, подобно Соне, живут и
творят, защищенные любовью окружающих – единицы. Но они есть, и это дает
мне надежду! Тем более, что примеров, когда люди, ограниченные
физически, совершают в буквальном смысле подвиги, достаточно много.
Вспомним хотя бы одного из самых великих ученых современности –
физика Стивена Уильяма Хокинга, который уже более 50 лет полностью
парализован. Единственная доступная ему подвижность осталась в
мимической части щеки. К ней подведен датчик, с помощью которого ученый
общается с миром. Паралич не помешал Хокингу разработать революционную
теорию «черных дыр», написать как минимум четыре научных бестселлера,
прочитать лекцию в Белом доме о будущем нашей планеты и два раза
жениться. И это еще далеко не все, что он успел сделать за эти годы!
Немецкий танцор труппы Цирка дю Солей Дергин Токмак в детстве перенес
серьезное заболевание – полиомелит. У ребенка отнялись ноги и казалось,
что его участь – всю жизнь провести в инвалидном кресле. Представляете
удивление родителей Дергина, когда в 12 лет он страстно захотел
заниматься танцами?
В балет его, конечно, не взяли. И тогда выбор подростка пал на
брейк-данс. Упорство и сила воли сделали свое дело, и сейчас Дергин
Токмак является одним из самых популярных участников легендарного цирка.
Его единственному в своем роде номеру "танец на костылях" больше десяти
лет.
Когда артисту задают вопросы, как он добился таких успехов, он
неизменно отвечает: «Я хочу, чтобы все люди видели, что ничто не может
помешать человеку в достижении его мечты». И я подписываюсь под этими
словами. Каждому из нас стоит иногда вспоминать о своих мечтах и делать
хоть что-то, чтобы они сбылись.
В прошлом году, когда я проводила круглый стол, посвященный толерантности, на площадке и в рамках арт-проекта «Человейник»
в Москве, одним из гостей нашей встречи стал прекрасный человек Игорь
Неупокоев, руководитель Театра простодушных. Все актеры этого театра –
люди с синдромом Дауна. За 14 лет работы режиссера, который никогда
раньше не был режиссером, с людьми, которых сложно было представить на
театральной сцене, у них есть «Хрустальная Турандот», а сам Неупокоев
награжден «Хрустальным ростком» за подвижничество в искусстве.
При этом у "Простодушных" нет места для репетиций: им дают всего один
день в месяц. Сцена, на которой можно выступать, единственная: частный
театр "Кураж". В государственных театрах надо платить за аренду. Так что
вся труппа на положении, когда "пускают добрые люди"... И ни один
российский чиновник ни разу не пришел на спектакль и не помог деньгами.
Сегодня модно говорить «мое творчество» или «мое искусство» про любую
мелочь, которую кто-то из нас в очередной раз решил показать миру.
Однако только истинное искусство способно превратить чью-то обычную
жизнь в чудо и сделать того, кого современное общество окрестило
«человеком с ограниченными возможностями», личностью с возможностями
безграничными. Личностью, способной придать смысл не только своей жизни,
но и жизни тех, чьи возможности давно уже ограничены барьерами
общественных правил и механическим голосом, дающим правильные советы
пассажирам подземного транспорта.
«Как мудро, что люди не знают заране того, что стоит
неуклонно пред ними», – философски заметила советская поэтесса Маргарита
Алигер. Ведь именно непредсказуемость испытаний может раскрыть
внутренние силы и, главное, – человеческую личность. Так, трагическая
авария и инвалидность не смогли закрыть мир от 18-летней Гульназ
Акбашевой – они сдались и положили его к ногам девушки. К ногам, на которых она мечтает твердо стоять уже четыре года…
Дорога полна неожиданностей
18 лет – возраст чудесный: время надежд, грандиозных планов и
прекрасных ошибок молодости. Ты еще не знаешь, что ждет впереди, но
твердо уверен, что все получится. Так всегда бывает в начале жизненного
пути – дороги, на которой тебя ждет еще немало случайных встреч и
столкновений…
Будущая чемпионка Кубка Азии по спортивным танцам на колясках Гульназ Акбашева
окончила первый курс автомеханического факультета ИНЭКА, до начала
нового учебного года оставался буквально один день. Но за это время
произошло событие, поделившее жизнь девушки на «до» и «после».
Автомобильная прогулка по городу в сопровождении двух
друзей-однокурсников Гульназ затянулась, и молодые люди возвращались
домой уже ночью. Неопытный водитель в какой-то момент не справился с
управлением, и машина врезалась в придорожный столб…
Без движения
Гульназ во время аварии была пристегнута ремнем безопасности, но это
ее не уберегло. При столкновении молодого человека, сидевшего сзади,
резко дернуло вперед, и он всем весом навалился на девушку. А потом –
острая боль и диагноз: «Травматическое поражение позвоночника и спинного
мозга».
– Сначала я не понимала всей серьезности ситуации. Думала: вот месяц
полежу в больнице и все. Пусть с костылями, но поеду домой. В общем, не
отчаивалась, – признается Гульназ. – Только через полгода осознала, что
травма лишила меня возможности передвигаться самостоятельно, стоять на
ногах. И вот тогда мне стало действительно плохо… Я срывалась, кричала
на близких людей. Поймите: раньше я минуты на месте не сидела, постоянно
была в движении. И вдруг – все время лежишь и ничего не можешь сделать
самостоятельно. Малоподвижность, беспомощность и глубокое отчаяние. Все
это, естественно, вылилось в слезы…
Новый поворот
Попасть в аварию по нелепой случайности и лишиться возможности
самостоятельно передвигаться в расцвете лет – трагедия, каких в мире
разыгрывается немало. Но мало находится тех, кого эта беда не ломает и
кто не замыкается в себе. Как правило, подобные истории – с печальным
концом: озлобленные затворники теряют веру в себя и окружающих людей. К
счастью, с Гульназ этого не произошло. Жизнерадостная, общительная и
целеустремленная, она не пожелала расставаться ни с друзьями, ни с
надеждой когда-нибудь встать с инвалидной коляски. Благодаря
реабилитации в Казани и помощи тренера одного из местных фитнес-клубов
Гульназ удалось укрепить мышцы ног и заставить хоть немного шевелиться
словно застывшие пальцы.
– Будто пелена с глаз упала: если я буду просто сидеть или лежать, ничего не изменится.
Надо каждое утро вставать, заниматься и заставлять ноги работать. Да,
у тебя может ничего не получаться, но пытаться НАДО! – убеждена
Гульназ.
Казалось бы, о танцах – некогда любимом увлечении (с детства Гульназ
занималась хореографией, современными и восточными танцами) – можно
забыть раз и навсегда. Девушка разве что наблюдала за танцорами по
телевизору.
– После очередного такого видео как-то вечером мне взгрустнулось:
«Так хочется танцевать!» Думаю, завтра обязательно позвоню по объявлению
и запишусь на занятия, – вспоминает Гульназ Акбашева.
– А утром, представляете, мне позвонили из реабилитационного центра
«Изгелек» и пригласили на занятия бальными танцами в инвалидных колясках
(я и не подозревала о существовании такого вида спорта!).
Нам по пути
Как раз тогда в Набережных Челнах стартовал социальный проект «Танцы
на колесах», и Гульназ стала одной из первопроходцев в стиле «комби»
(когда один из партнеров – инвалид-колясочник). «В принципе, это такой
же танец, только вместо ног – колеса», – объясняет нам Гульназ. Через
полгода ее поставили в пару с опытным танцором Виталием Морозовым, а их
первым педагогом стал тренер клуба спортивно-бальных танцев SТS при
ГДТДиМ Тахир Мавляутдинов.
– Это было новым как для меня, так и для Виталия. И поначалу было
очень страшно! За эти полтора года, что мы танцуем вместе, случалось
всякое: мы оба падали во время танца, я часто «наезжала» колесами ему на
ноги… Сейчас уже «станцевались», – улыбается наша собеседница.
«Станцевались»
в случае с Гульназ и Виталием звучит несколько скромно: молодые люди
являются бронзовыми призерами чемпионата России по спортивным танцам на
колясках в Москве, обладателями Кубка Украины в Ровно, чемпионами Кубка
мира в Пекине, золотыми призерами Кубка мира по танцам на инвалидных
колясках в Голландии… В настоящее время пара готовится к чемпионату мира
по танцам в инвалидных колясках, который состоится в Бразилии через
год.
– До аварии я ни разу не была за границей. Думала, что и в Москву
теперь никогда не удастся съездить… А тут – Голландия, Китай, а скоро и в
Бразилию поеду! Да я в Москве бываю чаще, чем у себя в деревне! –
смеется Гульназ.
Вперёд и на всех скоростях!
Сейчас девушка мечтает о том, чтобы обучать бальным танцам детей с
ограниченными возможностями. Собрать свою группу и «поставить» ребятишек
на ноги. А еще – встать и научиться ходить самой. Кстати, сердце
девушки сейчас свободно:
– Я иногда ставлю себя на место молодых людей… Наверно, я бы
побоялась встречаться с кем-то в инвалидной коляске – это не каждый
выдержит. Я их прекрасно понимаю… Но ни о чем не жалею и никого не виню:
если бы я не получила травму, не стала бы заниматься бальными танцами,
то не повидала бы мир и не познакомилась со столькими интересными
людьми. Все, что ни делается, – к лучшему! – резюмирует неисправимая
оптимистка Гульназ. Сейчас, как никогда, она испытывает большое желание
заново научиться ходить: «Меня убедили, что шанс есть. Надо только
заниматься. Каждый день».
